Vality One Recruitment GmbH
- Festanstellung
089 2152 840 0
jaques.daudert@valityone.com
Vality One ist spezialisierter Personalberater für die Life Science Industrie. Aus dem Herzen Münchens heraus vermitteln wir bundesweit Fach- und Führungskräfte in Direktanstellungen bei unseren Auftraggebern. Dabei decken wir alle Bereiche der pharmazeutischen Wertschöpfung inklusive administrativer Funktionen ab. Sofern Du also Dein Netzwerk innerhalb der Life Sciences erweitern möchtest, sind wir Dein richtiger Ansprechpartner.
Tätigkeitsbeschreibung:
Dein Aufgabengebiet
- Überprüfen der Herstelldokumentation im Rahmen des Batch-Record-Reviews und erfassen von Produktionsdaten in der Datenbank
- Erstellen, Aktualisieren und verbessern von SOPs und Produktionsdokumente
- Erstellen von neuen Unterlagen entsprechend den aktuellen GMP-Standards
- Pflege von Schulungsunterlagen und die Zusammenstellung von Daten für Product quality Reviews (PQRs)
- Koordination von Change-Control-Anträgen innerhalb der Produktionsabteilung
Dein Hintergrund
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und GMP-Dokumentation
- Fundierte Kenntnisse in der Bearbeitung von CAPA- und Change-Control-Prozessen
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche)
- 30 Urlaubstage
- Betriebliche Altersvorsorge
- Home-Office Möglichkeiten
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