Ingenieur für Qualitätssicherung (GMP) (m/w/d)

Vality One Recruitment GmbH

  • Festanstellung
089 2152 840 0 jaques.daudert@valityone.com
Vality One ist spezialisierter Personalberater für die Life Science Industrie. Aus dem Herzen Münchens heraus vermitteln wir bundesweit Fach- und Führungskräfte in Direktanstellungen bei unseren Auftraggebern. Dabei decken wir alle Bereiche der pharmazeutischen Wertschöpfung inklusive administrativer Funktionen ab. Sofern Du also Dein Netzwerk innerhalb der Life Sciences erweitern möchtest, sind wir Dein richtiger Ansprechpartner.
Lade deinen CV/Lebenslauf oder eine andere relevante Datei hoch. Maximale Dateigröße: 32 MB.


Du kannst dich mit deinem Online-Lebenslauf für diesen Job und andere bewerben. Klicke auf den Link unten, um deinen Online-Lebenslauf zu übermitteln und deine Bewerbung per E-Mail an diesen Arbeitgeber zu senden.

Tätigkeitsbeschreibung:

Dein Aufgabengebiet

  • Sicherstellen einer einheitlichen, GMP-konformen Dokumentation in Veeva für technische Systeme in Abstimmung mit Fachverantwortlichen
  • Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Archivierung technischer GMP-Dokumente (SOPs, OPs, Instandhaltungsformulare etc.)
  • Überprüfung technischer Dokumente auf Konsistenz mit internen und externen Vorgaben, Anpassung bei Abweichungen
  • Steuerung und Überwachung von Change Control- und Abweichungsverfahren, Erstellung von Quality Reports zur Analyse von Qualitätsereignissen
  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen, inklusive Vorbereitungsterminen, Berichterstellung und Maßnahmenplanung
  • Entwicklung und Pflege eines Schulungskonzepts für Technik, inklusive Onboarding und gezielter Kompetenzentwicklung
  • Planung und Durchführung interner sowie externer Weiterbildungen und Auffrischungsschulungen für technische Fachkräfte
  • Praktische Schulung von Mitarbeitenden im Umgang mit neuen Anlagen, Systemen und Equipment im Arbeitsalltag

Dein Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften (z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurswesen, etc.)
  • Min. 2 Jahre Berufserfahrung im technischen Qualitätsmanagement in der bio-pharmazeutischen Industrie (oder vgl. wie Kosmetik, Chemie, etc.)
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Hohes Maß an Hands-on-Mentalität sowie eine strukturierte Arbeitsweise

Deine Benefits

  • Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
  • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
  • Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Hybrides Arbeitsmodell mit bis zu 2 Tagen remote-Working pro Woche
  • Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Job Overview